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Marché(s) cible(s) Dispositifs médicaux
Type de collaboration recherchée Partenaire
Lieu Allemagne

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Présentation de l'entreprise

L’entreprise est une start-up allemande spécialisée dans les technologies de santé, qui développe un dispositif portable d’électrostimulation neuromusculaire (NMES) pour le traitement du diastasis des grands droits post-partum. L’objectif est d’améliorer la récupération fonctionnelle après la grossesse grâce à une activation ciblée des muscles profonds du tronc.

Le diastasis post-partum entraîne une perte de stabilité et des limitations physiques, tandis que les solutions actuelles (exercices, kinésithérapie) présentent des limites en termes d’efficacité et de suivi.

Le système proposé se distingue par :
- une activation ciblée et standardisée ;
- un positionnement reproductible des électrodes ;
- des programmes de stimulation ajustables ;
- une utilisation autonome à domicile.

Actuellement en développement, la technologie doit encore faire l’objet d’une validation clinique.

Avantages :
- Solution NMES dédiée au diastasis post-partum ;
- Utilisation standardisée, indépendante des compétences de l’utilisateur ;
- Potentiel d’amélioration des résultats par rapport aux exercices seuls ;
- Forte pertinence pour la santé des femmes et la rééducation ;
- Technologie évolutive vers d’autres indications médicales.

L’entreprise recherche des partenaires de recherche et cliniques pour mener des études cliniques contrôlées, valider la technologie NMES et accompagner son développement jusqu’à la mise sur le marché.

Les partenaires doivent disposer d’une expertise dans la conception et la conduite d’études cliniques, idéalement en rééducation, santé des femmes ou sciences du sport. Une expérience en études interventionnelles (de préférence essais contrôlés randomisés) est attendue, incluant la mise en place des protocoles, les démarches éthiques et la conduite des essais.

Compétences clés :
- Évaluation des résultats fonctionnels et morphologiques liés à la musculature du tronc ;
- Utilisation de méthodes de mesure (échographie, électromyographie, tests fonctionnels) ;
- Recrutement et suivi de femmes en post-partum ;
- Collecte, gestion et analyse statistique des données.

Une expérience dans l’évaluation de dispositifs médicaux ainsi qu’une bonne connaissance des exigences réglementaires sont des atouts.

Les partenaires (universités, hôpitaux, centres de rééducation ou instituts de recherche) interviendront notamment sur :
- la conception des études et les démarches éthiques ;
- le recrutement des participantes ;
- la mise en oeuvre clinique ;
- la gestion et l’analyse des données ;
- l’évaluation et la publication des résultats.

Si vous êtes intéressé par cette opportunité, veuillez demander à être mis en relation avec l'un de nos conseillers qui pourra vous donner plus de renseignements et vous expliquer la façon de vous positionner. La référence suivante devra être mentionnée : TRDE20260402016