L’Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) invite les membres du public à donner leur avis sur les changements possibles au cadre réglementaire des dispositifs médicaux au Royaume-Uni (R.-U.). L’objectif est d’élaborer un futur régime pour les instruments médicaux afin de :

• Améliorer la sécurité des patients et du public;
• Avoir une plus grande transparence du processus décisionnel réglementaire et de l’information sur les dispositifs médicaux;
• S’harmoniser avec les meilleures pratiques internationales;
• Avoir une régulation plus souple, plus réactive et plus proportionnée des dispositifs médicaux.

Le MHRA reçoit les points de vue des patients, des chercheurs sur les dispositifs médicaux, des développeurs, des fabricants et fournisseurs, des cliniciens, d’autres professionnels de la santé et du grand public afin de contribuer à façonner leur future approche de la réglementation des dispositifs médicaux au Royaume-Uni.

Les questions de consultation se trouvent ici : www.surveys.mhra.gov.uk/613cff3142a2b02700706bad

La consultation se tiendra jusqu’au 25 novembre 2021, 23h45.

Source: 16/09/2021, Gov.uk