Cette décision concernera les patients atteints de cancer et de maladies génétiques pour bénéficier de diagnostic précoce et d’accélérer l’accès aux soins.

Le financement sera réparti ainsi :

-122 M EUR pour un projet mené par Genomics England en collaboration avec le NHS pour identifier les recours au séquençage pour diagnostiquer et traiter les maladies rares chez les nouveaux-nés. L’étude vise à séquencer les génomes de 100.000 nouveau-nés et commencera en 2023.

-30 M EUR pour un programme contre le cancer piloté par Genomics England en collaboration avec le NHS. Ce programme visera à identifier des technologies de séquençage pour améliorer la précision et la rapidité du diagnostic de cancer et utiliser l’intelligence artificielle pour analyser ces données génomiques.

-26 M EUR dans un projet dirigé par Genomics England pour séquencer les génomes de 25.000 personnes, notamment d’origines peu représentées dans les études afin de progresser dans la lutte contre les inégalités.

-29 M EUR pour une initiative sur la génomique fonctionnelle pour identifier les origines génétiques des maladies.

Source : 13/12/22, Department of Health and Social Care

Taux de chancellerie du 01/11/22 : £1 = 1,161€