Genomma Lab Internacional, distributeur de produits pharmaceutiques et de soins personnels, a reçu une extension de licence sanitaire de la Commission Fédérale contre les Risques Sanitaires (Cofepris), l'organisme mexicain d'enregistrement sanitaire, lui permettant d'accroître la production interne dans son usine de Toluca. Cette extension lui autorise à fabriquer des liquides oraux, topiques et des revêtements de comprimés, incluant divers produits de son portefeuille. Cette étape importante s'inscrit dans la stratégie de Genomma Lab pour devenir un leader en produits pharmaceutiques et de soins personnels en Amérique.

Genomma Lab avait précédemment obtenu des licences pour la fabrication de produits solides et semi-solides, marquant un changement vers une fabrication interne. La pandémie avait retardé la certification. La prochaine étape pour l'entreprise est d'obtenir la certification GMP pour le marché mexicain et international, ce qui renforcerait ses opérations et sa rentabilité. L'entreprise prévoit également de se concentrer sur des marques à forte valeur, conformément à sa stratégie de croissance, tout en exploitant son usine pour améliorer la productivité et générer des économies.

Cette expansion a été bien accueillie sur le marché, avec une hausse de 2,6% des actions de Genomma Lab suite à l'approbation de la Cofepris. La société envisage une augmentation de sa marge de flux opérationnel une fois qu'elle sera autorisée à vendre ses produits au Mexique en 2024, renforçant ainsi sa position dans l'industrie des soins de santé et des produits de soins personnels.

Les entreprises françaises pourraient voir cette initiative comme une opportunité de collaboration et de partenariat avec Genomma Lab pour élargir leur présence sur le marché mexicain et potentiellement dans d'autres régions d'Amérique.

Source: Axis Negocio, le 7 Juillet 2023