La production et la vente de médicaments au Mexique sont réglementées par la Commission fédérale pour la protection contre les risques sanitaires (COFEPRIS) et le ministère de la Santé. Les modifications récentes apportées à la NOM 177 incluent une plus grande agilité dans le processus d'enregistrement des médicaments génériques et biosimilaires. Ces modifications visent à simplifier et à accélérer les procédures d'approbation, ce qui signifie que les médicaments génériques peuvent arriver plus rapidement sur le marché et être disponibles pour les patients qui en ont besoin. De plus, ces modifications couvrent l'harmonisation des réglementations avec les normes de qualité internationales, ce qui garantit que les médicaments génériques au Mexique répondent aux mêmes exigences rigoureuses que celles qui s'appliquent dans d'autres pays.

L’un des principaux avantages des médicaments génériques est leur prix abordable. Étant une alternative abordable, un plus grand nombre de personnes peuvent accéder à des traitements médicaux efficaces. Cela contribue également à réduire les coûts des soins de santé, tant pour les patients que pour le système de santé dans son ensemble. Cela est particulièrement vrai au Mexique, où l’accessibilité à des soins de santé de qualité constitue une préoccupation majeure.

En résumé, les médicaments génériques font partie intégrante du paysage des soins de santé au Mexique, et leur réglementation adéquate et leurs récentes modifications visent à faciliter leur accès pour contribuer au bien-être de la population. Ces informations sont à prendre en compte pour les entreprises françaises qui souhaitent s’installer sur le marché mexicain.

Source : Blog CANIFARMA, le 10 octobre 2023