La Food and Drug Administration de Taïwan (TFDA) a publié un amendement au Règlement régissant la délivrance de licences, l’inscription et la déclaration annuelle de dispositifs médicaux. Toutes les licences de dispositifs médicaux taïwanais devront inclure maintenant le numéro QSD, à l’exception de 125 produits de classe I non stériles, le dossier sur le produit et la soumission de documentation du système de qualité (QSD) pour l’usine de fabrication.
Source : Food and Drug Administration de Taïwan

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