PLL Therapeutics a obtenu l'autorisation de commencer un essai clinique de phase I/II en Australie pour les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA). Cet essai, approuvé par les comités d'éthique de la recherche humaine (HREC) australiens, vise à évaluer la sécurité, la tolérabilité, l'efficacité et la pharmacodynamie du PLL001, le principal candidat de PLL Therapeutics.

PLL001 est conçu pour restaurer la perméabilité intestinale et la barrière hémato-encéphalique, en ciblant la cause profonde de la SLA plutôt que de traiter uniquement les symptômes.

L'essai sera mené dans plusieurs centres, avec Monash Health à Melbourne comme site principal. Il inclura 12 patients en phase I et 140 en phase II.

Les résultats de l'essai seront disponibles dans 18 mois, avec un jalon à six mois. Jean-Pascal Zambaux, co-fondateur et PDG de PLL Therapeutics, a exprimé sa satisfaction quant à l'approbation rapide par le HREC et a souligné l'importance de cette étude pour répondre à un besoin médical non satisfait.

Source : PLL Therapeutics – 19 novembre 2024