L’Université de Dresde a été sélectionnée pour participer à un projet pilote de séquençage génomique visant à améliorer le diagnostic et le traitement des patients atteints de maladies rares et de cancers. Ce projet, financé par les caisses d’assurance maladie, permet une analyse complète du génome, offrant de nouvelles perspectives pour identifier des mutations génétiques responsables de ces maladies. Le séquençage génomique permettra de poser des diagnostics plus précis et de développer des thérapies personnalisées. Cette initiative est cruciale pour les patients dont le parcours diagnostique est souvent long et complexe, impactant également leur famille. En identifiant les altérations génétiques spécifiques, les médecins peuvent adapter les traitements de manière plus efficace, notamment en oncologie où des médicaments ciblés sont disponibles. Le projet vise à intégrer ces avancées dans la pratique clinique courante, avec l’espoir d’améliorer durablement la prise en charge des patients. Les patients atteints de maladies rares peuvent désormais s'adresser à l'Institut de génétique clinique et du Centre universitaire des maladies rares. Ceux atteints de tumeurs avancées peuvent se tourner vers le Centre de médecine personnalisée en oncologie (ZPMO) de Dresde. 

Sources : Management & Krankenhaus, 14/02/2025