Date de publication :
Secteur
Santé
Pays concerné
Royaume-Uni
Thématique
La UK Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) a mis à jour des lignes directrices permettant la mise sur le marché des dispositifs de diagnostic in vitro (IVD) marqués CE d'être mis sur le marché britannique jusqu'aux 2027, 2028 et 2029.
Source : MHRA
Contact : service Réglementation Internationale