Date de publication :
Secteur Santé
Pays concerné
Royaume-Uni
Je souhaite aller plus loin, je veux être contacté(e) par un expert gratuitement.
Être contacté
La Medicines & Healthcare products Regulatory Agency a mis à jour la guidance relative à l'enregistrement de certains dispositifs de diagnostic in vitro ayant des certificats CE ou de déclarations de conformité expirés ou proches d’expiration. La guidance est consultable en cliquant ici.
Source : Medicines & Healthcare products Regulatory Agency
Contact : service Réglementation Internationale