En mars 2025, la National Medicines Regulatory Authority (NMRA) a annoncé que les produits borderline doivent désormais être enregistrés pour être libérés via le système douanier ASYCUDA, avec une date limite de soumission des demandes de classification fixée au 30 avril 2025. Un guide réglementaire sera bientôt publié concernant certains ingrédients (comme les omégas, le coenzyme Q10, le fluor, etc.), précisant les niveaux tolérés, minimaux et maximaux. A compter du 31 août 2025, tous les produits borderline enregistrés devront porter une étiquette ou un autocollant conforme sur leur emballage commercial.
Source : NMRA

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