La COFEPRIS a publié une mise à jour de la liste des dispositifs médicaux à faible risque et non réglementés.
Cette nouvelle réglementation est précisée en trois annexes : les instruments à faible risque qui nécessitent un enregistrement, les instruments à faible risque qui doivent être conformes aux bonnes pratiques de fabrication (BPF) et les produits qui ne sont pas considérés comme des instruments médicaux.
Source : COFEPRIS

Contact : service Réglementation Internationale