L’Indonésie a lancé la base de données KFA (Pharmaceutical and Medical Device Dictionary) pour standardiser les informations relatives aux produits. Chaque dispositif médical ou médicament reçoit un code unique contenant des données clés (forme, dosage, fabricant, etc.). Depuis 2025, ce code est obligatoire pour l’enregistrement des dispositifs médicaux dans l’E-Catalogue national.
Source : Kementerian Kesehatan Republik Indonesia

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