Date de publication :

Secteur Santé
Pays concerné
Chine

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Lors de la 44e édition de la J.P. Morgan Healthcare Conference (JPM 2026) qui s'est tenue du 12 au 15 janvier, les entreprises chinoises ont présenté des avancées majeures en matière d'innovation thérapeutique, confirmant leur montée en puissance sur la scène mondiale.
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Plus de 20 entreprises chinoises ont pris la parole lors de JPM 2026, dont Henlius Biotech (Fosun Pharma – Henlius), Zai Lab, Kelun-Biotech, RemeGen, BeiGene ou encore Akeso Biopharma.

 Deux axes majeurs émerent : 
Tout d'abord, les antibody-drug conjugates (ADC) se confirment comme la vitrine technologique chinoise :

  • Zai Lab a dévoilé de nouvelles données cliniques de son ADC DLL3 ZL‑1310 (Zoci), visant notamment le SCLC (Small Cell Lung Cancer), avec un taux de réponse élevé (68% en ligne 2/3) et un élargissement prévu des essais en 2026.
  • L’entreprise étend également son portefeuille avec le nouvel ADC ZL‑6201 ciblant LRRC15 (protéine cible), destiné aux tumeurs solides multiples.
  • Kelun-Biotech poursuit la consolidation de son avance dans les ADC : deux ADC déjà commercialisés et 9 nouveaux candidats cliniques, couvrant ADC classiques, bispécifiques et RDC (Radio-Drug Conjugate) nouvelle génération.

De plus, les anticorps multi‑spécifiques chinois poursuivent leurs expansions mondiales :

  • Henlius Biotech a annoncé un accord mondial exclusif avec U‑Phoen Biotechnology pour un anticorps IL‑1RAP de nouvelle génération, renforçant son portefeuille en immuno‑oncologie.
  • RemeGen, avec son bispécifique PD‑1/VEGF RC148, a obtenu plusieurs validations réglementaires (CDE Chine, FDA US) et produit des données cliniques de phase II très prometteuses en NSCLC (Non-Small Cell Lung Cancer).
  • Akeso Biopharma poursuit également son expansion mondiale en partenariat avec Summit Therapeutics pour son PD‑1/VEGF bispécifique Ivosi-mab, dont une demande BLA (Biologics License Application) a été déposée auprès de la FDA fin 2025.

 Sur le plan marché, deux dynamiques majeures redessinent désormais le paysage de l’innovation pharmaceutique chinoise :

  • Les biotech chinoises franchissent un seuil stratégique : elles ne se contentent plus de recevoir des licences de molécules étrangères, elles deviennent désormais des acteurs majeurs qui cèdent leurs propres innovations à l’international (out‑licensing), étant désormais des partenaires prioritaires pour les big pharma internationales dans les ADC, bispécifiques et thérapies de rupture.
  • L’année 2026 devrait voir apparaître une multiplication des essais cliniques internationaux menés simultanément dans plusieurs pays (essais multicentriques), renforçant la crédibilité mondiale de la R&D chinoise.

Source : Rédacteur en chef Steven & Professeur Ma, 19/01/2026, 药智网, [news.yaozh.com]