Le premier traitement est ReHeart (nom commercial), une feuille de cardiomyocytes destinée aux patients cardiaques, développée par la start-up Cuorips (Chuo-ku, Tokyo) issue de l'université d'Osaka. Le deuxième, AMCHEPRY (nom commercial), est un produit cellulaire destiné à la transplantation cérébrale chez les patients atteints de la maladie de Parkinson, développée par Sumitomo Pharma (Osaka). Dans les deux cas, il s’agit de pathologies graves qui, une fois à stade avancée, ont pour caractéristique de présenter des symptômes difficiles ou impossibles à améliorer avec les traitements conventionnels disponibles aujourd’hui. 

Il est possible que les patients puissent bénéficier d'une prise en charge par l'assurance maladie dès cet été si une production est lancée et si les établissements médicaux peuvent réaliser ces traitements. 

En 2020, une équipe de recherche de l'université d'Osaka a réalisé la première greffe au monde d'une feuille de muscle cardiaque chez un patient souffrant d'insuffisance cardiaque due à une cardiomyopathie ischémique. Une feuille de 4 à 5 cm de diamètre et d'environ 0,1 mm d'épaisseur a été collée à la surface du cœur afin de restaurer la fonction cardiaque affaiblie.

Les cellules nerveuses dopaminergiques ont été testées par l’hôpital universitaire de Kyoto et d’autres institutions entre 2018 et 2023 sur des patients âgés de 50 à 60 ans. Entre 5 et 10 millions de cellules ont été transplantées dans la partie centrale du cerveau, puis observées pendant deux ans. Une amélioration des fonctions motrices a été constatée chez quatre des six patients. Aucun effet indésirable grave n’a été rapporté, et une tendance à une efficacité plus élevée chez les patients plus jeunes et présentant des symptômes plus légers a été observée. 

Pour l’instant l’efficacité de ces produits ne sont que des « estimations », et ont été examinés dans le cadre du « système d’autorisation conditionnelle et limitée dans le temps », qui permet l’approbation sous certaines conditions et pour une durée déterminée. Après l'autorisation, des données supplémentaires sur l'efficacité seront collectées pendant une période maximale de sept ans, puis un comité d'experts décidera de l'autorisation définitive. 

Source : JIJI.com - 19/02/2026