Le 13 mars 2026, les autorités chinoises ont annoncé une extension progressive des exigences d’identification unique des dispositifs médicaux (UDI) à de nouvelles catégories de produits. Conformément aux annonces conjointes de la National Medical Products Administration (NMPA), de la National Health Commission et de la National Healthcare Security Administration, l’UDI deviendra obligatoire pour tous les dispositifs de classe II et les dispositifs de diagnostic in vitro de classe I à compter du 1^er juin 2027, puis pour l’ensemble des dispositifs de classe I à partir du 1^er juin 2029. Les produits fabriqués avant ces dates ne sont pas concernés.
Source : NMPA

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