Le président des États-Unis, Donald Trump, a annoncé le 22 juillet un nouveau dispositif tarifaire visant les médicaments génériques importés aux États-Unis. Les génériques continueront à bénéficier d'un droit de douane nul pendant deux ans à compter du 1er août 2026, avant l'entrée en vigueur d'un tarif de 100 % en août 2028, puis de 200 % à partir d'août 2029. Selon le président américain, cette mesure vise à « relocaliser la production de produits pharmaceutiques génériques en Amérique ». Les fabricants disposeront ainsi d'une période de transition de deux ans pour adapter leurs chaînes d'approvisionnement et développer d'éventuelles capacités de production sur le territoire américain. 

Cette annonce s'inscrit dans la continuité de la politique commerciale menée par l'administration Trump dans le secteur pharmaceutique. En avril 2026, Washington avait instauré des droits de douane de 100 % sur les médicaments brevetés et certains ingrédients pharmaceutiques importés. Les médicaments génériques, les biosimilaires ainsi que leurs principes actifs associés avaient alors été exclus du dispositif, au même titre que certains médicaments orphelins et produits spécialisés. La mesure annoncée le 22 juillet étendrait désormais cette stratégie tarifaire au secteur des génériques, jusqu'ici épargné. 

Plusieurs incertitudes demeurent quant aux modalités d'application de ces nouvelles mesures. Les autorités n'ont pas encore précisé si les droits de douane s’appliqueront seulement aux médicaments finis ou également aux principes actifs pharmaceutiques (API), ni comment seront traités les produits partiellement fabriqués aux États-Unis. 

L'enjeu est significatif pour le marché américain des médicaments, les génériques représentant plus de 90 % des prescriptions délivrées dans le pays selon la FDA. Le secteur s'appuie largement sur des capacités de production situées à l'étranger, notamment en Inde et en Chine. Plusieurs experts soulignent que l'application de droits de douane de cette ampleur pourrait avoir des répercussions sur les coûts de production, la disponibilité de certains médicaments et l'organisation des chaînes d'approvisionnement du secteur. 

Source : Fraiser Kansteiner, Fierce Pharma, 22 juin 2026