Novartis a également annoncé de nouvelles données cliniques probantes « notamment une moindre incidence des inflammations intraoculaires par rapport à l'aflibercept commercialisé de longue date par les concurrents new-yorkais Regeneron et allemand Bayer sous les marques Zaltrap et Eylea » informe Bilan, tout en précisant que « ces mêmes effets secondaires indésirables avaient pourtant amené Novartis à abandonner fin mai trois programmes cliniques avancés sur le Beovu, dans l'indication notamment contre l'occlusion de veines rétiniennes et malgré des indications d'efficacité prometteuses ».

Source : AWP, 17/08/2021, Bilan