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Marché(s) cible(s) Dispositifs médicaux
Type de collaboration recherchée Partenaire
Lieu Italie

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Présentation de l'entreprise

La demande émane d’un consortium italien spécialisé dans l’intelligence artificielle appliquée à la santé. Ce consortium développe une plateforme permettant de suivre à distance, en continu, certaines hormones stéroïdiennes. Cette solution sera testée chez des patientes suivant un traitement de stimulation ovarienne dans le cadre d’une procréation médicalement assistée.

Le projet est coordonné par une entreprise italienne experte en santé numérique et en analyse de données cliniques. Le consortium travaille avec des partenaires médicaux et de recherche reconnus, dont des hôpitaux universitaires. Il lance une étude observationnelle prospective, incluant des activités de recherche et de développement, afin d’obtenir des financements nationaux et européens.

L’objectif est de créer et valider une solution permettant de suivre en continu, à distance, les hormones stéroïdiennes, notamment l’estradiol, grâce à des biocapteurs avancés couplés à des modèles d’intelligence artificielle. Plusieurs types de capteurs existent déjà (patchs cutanés, tatouages électroniques, microcapsules ingérables), mais aucun n’a encore été validé en pratique clinique pour un suivi endocrinien de routine.

L’entreprise recherche un partenaire technologique pour développer un biocapteur (portable ou non : patch, tatouage électronique, capsule ingérable) permettant de mesurer, de manière non invasive, les hormones stéroïdiennes.

Le partenaire doit disposer d’un prototype déjà testé (en laboratoire ou en démonstration), capable de mesurer de façon fiable l’estradiol, et si possible d’autres hormones stéroïdiennes, à partir de liquides biologiques comme la sueur, la salive ou le liquide interstitiel, en vue d’une une validation clinique.

Dans le projet, le coordinateur sera chargé de la plateforme de données et de l’intelligence artificielle (collecte des données, analyse, suivi à distance). Le partenaire, lui, apportera le biocapteur. L’objectif est de développer et valider la solution ensemble, puis de viser une certification CE-MDR et une mise sur le marché.

Exigences techniques :
- Biocapteur permettant une mesure continue ou régulière, peu invasif ;
- Détection de l’estradiol avec une sensibilité adaptée aux usages cliniques (faibles pg/mL) ;
- Utilisation de liquides non sanguins ou de dispositifs simples à utiliser (patch, capsule, etc.) ;
- Possibilité d’étendre la mesure à d’autres hormones stéroïdiennes ;
- Transmission de données sans fil (BLE, NFC…) et interface avec la plateforme ;
- Respect des exigences réglementaires (marquage CE-MDR, normes associés) ;
- Performances analytiques documentées et participation à une validation comparative ;
- Expérience en technologies de biocapteurs (électrochimiques, optiques, aptamères, etc.).

Compétences attendues :
- Expérience en conception de biocapteurs pour petites molécules ;
- Capacité à fournir un dispositif fonctionnel et validé ;
- Maîtrise de l’intégration des données (BLE/NFC) et accès aux données via API ;
- Connaissance de la réglementation des dispositifs médicaux ;
- Expérience en projets collaboratifs de R&D.

Rôle dans la coopération :
- Fournir et adapter le biocapteur pour l’étude ;
- Participer à la définition des protocoles de validation ;
- Contribuer à l’intégration des données et aux travaux d’IA ;
- Participer à la valorisation des résultats (publications, industrialisation, certification).

Un accord de coopération en recherche ou technique est privilégié pour mener ce projet de R&D et de validation clinique.

Si vous êtes intéressé par cette opportunité, veuillez demander à être mis en relation avec l'un de nos conseillers qui pourra vous donner plus de renseignements et vous expliquer la façon de vous positionner. La référence suivante devra être mentionnée : TRIT20260514011